6岁先天性心脏病患儿重获新生！专家呼吁早期治疗挽救生命

在医学的光芒下，6岁的小浩勇敢地走过了生命的一道坎，迎来了重获新生的时刻。小浩患有先天性心脏病(congenital heart disease，CHD)，这是肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension，PAH)的常见诱因之一。不幸的是，许多患儿因为肺动脉高压而错失手术机会，但小浩的故事证明，早期治疗能够创造奇迹。

肺动脉高压是让众多心脏病患者感到胆寒的病症，而其中所有的左向右分流先心病(体-肺分流型CHD)都可能导致这一严重疾病。左向右分流是体循环血液经先天性异常通道分流至肺循环的病生理过程。这类疾病包括了一系列最常见的先心病类型，例如室间隔缺损、房间隔缺损和动脉导管未闭，以及一些罕见病例，如永存动脉干、主肺动脉窗等。

2023年7月，一束阳光照亮了小浩的未来。阳光融和医院心脏大血管外科收治了这位年仅6岁的小战士，他的心脏彩超显示1.7cm的室间隔缺损，双向分流，肺动脉高压严重。尽管小浩从小就被诊断出患有先天性心脏病，但因其活泼好动的天性与正常儿童无异，家长未曾选择治疗。然而，近期小浩的病情却急转直下，家人紧急将他送到阳光融和医院，这也让他捡回了一线生机。

阳光融和医院心脏大血管外科主任郑建伟表示：“小浩接受了药物治疗，通过积极地降低肺动脉高压，我们为他打开了一扇希望之门。”在经过药物治疗后，顾虹教授和尹培彦副主任医师进行了详细的评估，结果表明尽管患有重度肺动脉高压，但小浩的肺动脉阻力仍在可以手术范围内，为他进行手术提供了可能。在多个科室的密切合作下，阳光融和医院成功实施了三尖瓣成型+室间隔缺损修补手术，术中监测到肺动脉压力下降。术后不久，小浩已经离开了重症监护室，转入普通病房，恢复状况良好，家人感慨万分。

然而，这个温馨的故事也提醒我们，每一次抓住治疗机会都可能是一次拯救生命的行动。不幸的是，还有一些患者并没有如小浩一样幸运。最近，一位20岁的患者因为拖延了治疗时间，已经无法挽回失去的手术机会。他的室间隔缺损和肺动脉高压已进一步演变为艾森曼格综合征，症状愈发严重，即便在医院期间使用药物降低肺动脉压力也无济于事。

专家们强调，尽早就医是挽救生命的关键。对于可能患有先心病的患者，简单的心脏检查和心脏彩超就能明确诊断，如果存在手术指征，务必积极与医生合作治疗。随着医疗技术的不断提高和科普知识的普及，现在的先心病手术风险已大大降低，早期治疗可以为患者带来更快的康复。否则，疾病可能导致肺血管不可逆的改变，严重影响患者的预后和生活质量。

(供稿：山东阳光融和医院)

责任编辑：柴晶晶