小青年仅14岁，却已与“难治性支气管哮喘”抗争了好几年，反复发作的咳喘严重侵蚀着她的健康。今年，她被确诊为“原发性免疫缺陷”，这一发病率为1/10000的罕见病，让小青一家再次陷入困境。为了寻求一线生机，小青的父亲带着她踏上了漫长而艰辛的求医路，从南京到上海，再到北京，足迹遍布全国各大城市。诊断书上“原发性免疫缺陷”的字眼，如同沉重的枷锁，锁住了女孩本该无忧的青春。

高昂的医疗费用、异地就医的交通生活成本，几乎拖垮了这个困难家庭。父母为了照顾她无法正常工作，家庭收入锐减，而持续的支出却像无底洞。最终，小青在淮安市第一人民医院稳定下来，进行长期的治疗。尽管病魔缠身，但这个家庭始终没有放弃，他们用爱与坚韧，为小青筑起最后的堡垒。

雪中送炭，公益之光点亮生命

面对困境，小青的父亲没有放弃。他在网上自行申请了江苏省妇女儿童福利基金会的“我助妇儿康·儿童罕见病救助”项目。在提交的申请资料中，他留下了孩子在淮安市第一人民医院住院的关键信息。然而，由于陪护孩子奔波劳累，当基金会工作人员后续尝试通过电话与他核实情况时，却一度未能联系上。救助流程眼看就要中断。

正是申请表中填写的“淮安市第一人民医院”这一线索，让爱心行动得以延续。为确保救助能够精准送达，基金会工作人员立即转换思路，通过查找并联系了淮安市第一人民医院宣传处处长王树文。医院方面在了解情况后，高度重视，迅速行动，第一时间在病区找到了小青的父亲，成功为双方搭建起一座坚实的“爱心桥梁”。

这笔钱对于小青的家庭而言，不仅是经济上的有力支持，更是精神上的巨大慰藉。它意味着接下来一段时间的药费有了着落，意味着他们可以稍微喘一口气，继续与病魔战斗。小青的父亲在接到救助款时，激动得热泪盈眶：“谢谢基金会，谢谢所有好心人！这笔钱真是雪中送炭，让我们又看到了希望，我们一定会坚持下去！”

江苏省妇女儿童福利基金会品牌项目部负责人表示，未来，江苏省妇女儿童福利基金会将继续深耕妇女儿童福利领域，不断完善救助机制，扩大救助范围，让更多像小青一样身处困境的妇女儿童感受到社会的温暖与关爱，助力他们走出困境。同时，基金会也呼吁社会各界爱心人士能够积极关注困境妇女儿童群体，伸出援手，共同为他们搭建一个充满爱与希望的港湾。（淮安市一院）