中国首个自主研发创新核药获批上市，来自广东

近日，国家药监局批准广东佛山瑞迪奥医药有限公司申报的 锝 [ 99m Tc ] 佩 昔瑞特加肽注射液 及制备该药品的 注射用 锝 [ 99m Tc ] 佩昔瑞特加 肽药盒 上市， 用于可疑肺癌患者区域淋巴结转移的辅助检查 。 

这是中国第一个 自主研发的1类创新核药，也是全球首个 用于 SPECT 显像的广谱肿瘤显像剂。 

该产品的获批，突破了核医学SPECT（单光子发射计算机断层）影像技术不能用于肿瘤诊断、分期、疗效监测的瓶颈问题。更重要的是，打破了过去近30年间美国主导的核医学肿瘤显像诊断只有PET（正电子发射断层）影像技术的局面， 为核医学领域带来突破 。

核医学作为精准医疗的重要组成部分，在肿瘤、心脑血管疾病等重大疾病诊疗中具有不可替代的临床价值。然而长期以来，我国在原创核医学药物领域缺乏自主知识产权创新产品。此外，在肿瘤领域，每年新发癌症病例已超过450万， 临床对精准、动态、经济的影像诊断工具需求巨大 。

该药品作为 全球首个 以整合素αvβ3为靶点获批的放射性核素偶联药物（ RDC ），通过RGD多肽分子探针，能够特异性结合肿瘤细胞表面以及肿瘤新生血管内皮细胞表面的整合素αvβ3受体， 实现精准显像 。同时，凭借 更简便的药物制备流程、更高普及率的SPECT设备及更低的患者检查成本 ，也可以大幅提升核医学诊疗的临床可及性。

据了解， 佛山瑞迪奥医药有限公司的 锝 [ 99m Tc ] 佩 昔瑞特加肽注射液 及 注射用 锝 [ 99m Tc ] 佩昔瑞特加 肽药盒 于2018年5月取得《药物临床试验批件》，于2022年1月进入III期临床试验阶段。 

在整个项目推进过程中，广东省药品监督管理局通过 “早期介入、专人对接、定期跟进、全程指导” 的“贴身”服务，及时关注审评进度，推动该品种于2025年6月18日纳入优先审评审批通道，并于2026年4月2日顺利获批上市。（黄楚芳 广东省药品监督管理局供稿）

责任编辑：蔡劲蓉